首个国产13价肺炎结合疫苗获批上市！云南孩子预计3月底即可接种

填补我国儿童肺炎疫苗接种的“空白地带”

据悉，肺炎球菌性疾病是全球疫苗可预防疾病中死亡人数和死亡占比最高的疾病，在中国，婴幼儿是侵袭性肺炎球菌性疾病的高危人群，每年死于肺炎球菌疾病的5岁以下婴幼儿每年高达3万名。

因此，肺炎球菌性疾病是全球严重的公共卫生问题之一，PCV是预防肺炎球菌性疾病的最有效手段，为此世界卫生组织（WHO）推荐肺炎球菌性疾病列为极高优先级的疫苗可预防疾病，并推荐全球各国将PCV纳入儿童免疫规划。

此次沃森生物拥有自主知识产权的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）沃安欣®主要用于6周龄至5岁（6周岁生日前）婴幼儿和儿童预防由13种血清型肺炎球菌（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等），对中国5岁以下儿童肺炎球菌相关疾病中侵袭性菌株的血清型覆盖接近90%。

提供2月龄(最小6周龄)-5岁儿童PCV13接种的完整循证数据

由于肺炎球菌性疾病对儿童巨大的危害性，WHO建议1-5周岁儿童应尽可能接受补种程序以发挥疫苗对疾病的保护作用，而国内此前已上市PCV13尚无应用于中国6月龄以上婴幼儿相应免疫程序的临床试验数据，3剂次基础免疫必须在婴幼儿小于等于6月龄时完成接种，否则后续的加强免疫剂次也不能接种。

记者了解到，沃安欣®在临床研究中通过多中心临床试验纳入2000多名受试者，第一次提供了中国2月龄(最小6周龄)-5岁儿童PCV13接种的完整循证数据。具体为6月龄以下婴幼儿接种3次或7－12月龄婴幼儿接种2次，至15月龄再接种一次；12月龄-6周岁（减一天）儿童只需接种一次，即可完成接种。

达到国际高质量标准水平，实现进口替代

PCV13的研发和生产技术要求非常高，此前全球仅辉瑞（Pfizer）公司独家有13价肺炎球菌多糖结合疫苗生产上市，该疫苗在2017年、2018年的销售额分别为56.01亿美元和58.02亿美元。在WHO大宗采购的疫苗目录中，肺炎球菌结合疫苗位居最高优先级，是全球急需的疫苗品种，据预测仅GAVI大宗采购的需求即达到2亿剂/年，供应缺口较大。

目前全球批准上市的肺炎球菌疫苗包括肺炎球菌结合疫苗（13价、10价）和23价肺炎球菌多糖疫苗，而对于2岁以下婴幼儿只能接种肺炎球菌结合疫苗。

该疫苗获批前，我国5岁以下婴幼儿13价肺炎球菌多糖结合疫苗的平均接种率不足3%。沃森的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市，将降低我国5岁以下婴幼儿肺炎球菌疾病的发病率和死亡率。

目前已经准备好各项生产条件

记者了解到，根据沃森13价肺炎球菌多糖结合疫苗获批准的接种人群计算，我国约有1亿婴幼儿在覆盖范围。

记者来到沃森生物的生产车间看到，其生产、包装设备已经安装完成，目前正在调试。据沃森生物副董事长黄镇介绍，“13价肺炎疫苗目前已经得到国家批准，拿到生产批件以后我们就立刻组织生产，以满足市场的需求，这中间大致需要3个月的时间，也就是说，预计3月底，孩子们就能接种到13肺炎疫苗。”